老年痴呆的治疗 老年痴呆症的治疗方法,老年痴呆症怎么办,老年痴呆症用药

老年痴呆症怎样治疗? 向您详细介绍老年痴呆症的治疗方法 , 治疗老年痴呆症常用的西医疗法和中医疗法 。 老年痴呆症应该吃什么药 。 2016年1月23日更新浏览数:57880收藏数:7198
老年痴呆症一般治疗一、西医治疗
对AD的治疗 , 至今仍未找到特异疗效的方法 。 目前治疗主要从以下方面着手进行 。
1.常规治疗
(1)与递质障碍有关的治疗:针对AD患者存在递质系统障碍 , 学者们开展了广泛性的治疗 。 尤其对胆碱能系统缺陷的治疗研究较多 。 为提高胆碱能活性的治疗分3类:
①增强乙酰胆碱合成和释放的突触前用药如胆碱和卵磷脂:许多研究显示在一定条件下 , 如在胆碱活性增加或对胆碱额外需求时 , 增加脑内局部胆碱和卵磷脂 , 能诱导乙酰胆碱合成增加 。 认为应用胆碱和卵磷脂的治疗是可行的 。 尤其治疗方便、安全 , 已广泛用于临床 。 但多年临床观察未发现对AD的症状有改善 , 结果令人失望 。 因为在正常情况下 , 胆碱的摄取是饱和的 , 增加细胞胆碱和卵磷脂 , 并不能增加乙酰胆碱的合成和释放 。
②限制乙酰胆碱降解以提高其活性的药物如毒扁豆碱:毒扁豆碱是经典的胆碱酯酶抑制剂 , 应用后可增加突触间隙乙酰胆碱的浓度 , 提高中枢胆碱能活性 , 改善AD患者的症状 。 临床应用一般从每天6mg开始 , 逐渐加量 。 显效范围10~24mg/d , 分4~6次口服 。 患者在记忆、学习、行为和实际操作上似有改善 。 但随治疗时间延长 , 疗效反而减弱 , 且有副作用 , 因而应用有限 。 对1组20例AD患者长期用毒扁豆碱治疗 , 采用双盲、交叉评定疗效 。 结果有些患者表现行为有改善;但用正规神经心理测验检查 , 结果表明无效应 。
他克林(tacrine)(四氢氨基吖啶 , THA)或是中枢神经系统的强抗乙酰胆碱酶药 。 又因结构上的原因还能提高乙酰胆碱释放及延长突触前胆碱能神经元活性 , 自Summers等报道他克林治疗17例AD , 14例的认知缺陷明显改善后 , 引起学者们更多的研究 。
Davis等总结8篇他克林治疗AD的报道 。 4篇肯定了他克林的疗效 , AD患者的认知功能有改善;但另4篇观察结果认为他克林治AD的效果可疑或无效 。 结合其他作者的研究结果 , Davis等认为他克林治疗AD时 , 用量要充足 , 每天160mg 。 但仅1/4的患者能耐受此剂量 。 判断是否有效则应观察30周 。 治疗从小剂量开始 , 40mg/d , 用6周 , 第6周增至80mg/d , 第13周起 , 120mg/d , 第19周起160mg/d 。 副作用是恶心、呕吐、转氨酶升高、灶性肝细胞坏死 。 治疗前及治疗中 , 均应检测肝功能 。
③突触后用药即胆碱能激动剂:氯贝胆碱(氨甲酰甲胆碱)为高选择性乙酰胆碱受体激动剂 , 可显著提高乙酰胆碱系统的活性 。 但它不通过血脑屏障 , 需在腹壁等处置药泵 , 或通过导管给予脑室内注射 。 治疗后患者的记忆、情绪、行为、学习和生活自理能力可显著改善 。 部分患者有恶心 , 少数有抑郁 。
关于AD的神经递质障碍和有关的药物治疗已取得很大进展 。 但已知药物的治疗作用小 , 或疗效短 。 且AD有多种递质系统障碍 , 应注意有针对性地选择用药 , 或联合用药 。 AD是皮质神经元进行性变性 。 至病程晚期 , 神经元及突触已破坏 , 药物失去靶细胞则难以发挥作用 。 早期诊断及早期治疗 , 可能对病情的发展有缓解作用 , 对改善症状有效 。
(2)改善脑循环和脑代谢:学者们也试图用改善脑代谢的药物来治疗AD 。 如萘呋胺(草酸萘呋胺酯)即克拉瑞啶(clarantin) , 研究认为萘呋胺(克拉瑞啶)可直接促进三羧酸循环 , 有效地增强细胞内代谢 , 促进葡萄糖的运转 , 提高对葡萄糖和氧的利用;还可延缓细胞衰老过程 。 动物试验证明萘呋胺(克拉瑞啶)有保护海马神经对抗缺血性损害 。 临床观察结果表明萘呋胺(克拉瑞啶)对智力损伤的老年人 , 可改善其日常活动能力、记忆和智力 。

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