抗血小板聚集药物有哪些，新型抗血小板聚集药物( 二 )
2、双嘧达莫
双嘧达莫（dipyridamole）又名潘生丁（persantin）,对血小板有抑制作用 。 能抑制磷酸二酯酶 ， 使camp增高 ， 也能抑制腺苷摄取 ， 进而激活血小板腺苷环化酶使camp浓度增高 。 单独应用作用较弱 。 与华法林合用防止心脏瓣膜置换术术后血栓形成 。
3、前列环素
前列环素（prostacyclin,pgi2）能激活腺苷环化酶而使camp浓度增高 。 既能抑制多种诱导剂引起的血小板聚集与分泌 ， 又能扩张血管 ， 有抗血栓形成作用 。 pgi2极不稳定 ， t1/2仅2～3分 。 采用静脉滴注 ， 用于急性心肌梗塞 ， 外周闭塞性血管疾病等 。
4、噻氯匹啶
噻氯匹啶（ticlopidine）为一强效血小板抑制剂 ， 能抑制adp、aa、胶原、凝血酶和血小板活化因子等所引起的血小板聚集 。 口服吸收良好 ， 临床应用24～48小时出现作用 ， 3～5天达高峰 ， t1/2为24～33小时 。 用于预防急性心肌再梗塞 ， 一过性脑缺血及中风和治疗间歇性跛行 ， 有稳定型心绞痛等 。
”请教： 请问抗凝血类药物都有哪些？ 抗血小板聚集与抗凝基本是一样的,吃多了肯定不好,会出现副作用,对人的身体有一定的危害.但是要看病情的需要,在医生权衡利弊的情况下会考虑是否继续服药还是挺药
抗血小板聚集药有哪些 准确的说是抗血小板聚集药物和血小板抑制剂 ， 抗血小板药物主要有抑制血栓素A2（TXA2）途径的阿司匹林、二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂噻吩吡啶类和糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂等 。
新的抗血小板药氯吡格雷的其抗血小板活性是噻氯匹啶的6倍 ， 耐受性良好 ， 血液学副作用少于噻氯匹啶 。 近期发表的CURE试验显示 ， 阿司匹林＋氯吡格雷对ACS的疗效明显优于阿司匹林常规治疗 ， 氯吡格雷组联合终点(死亡、心梗或脑卒中)的相对风险减少20％(9.28%对11.4% ， p<0.001) 。 CURE-PCI试验评价了氯吡格雷对PTCA转归的影响 。
阿司匹林做为抗血小板凝聚的药物特性 ， 有什么药物可以替代？最好有详细描述 。 动脉粥样硬化的抗血小板药物：1.阿司匹林：0.1克／日 ， 可降低血小板的聚集而较少影响PGI2的产生 。
2.潘生丁：50毫克 ， 3次／日 ， 与阿司匹林合用 ， 可起协同作用抑制血小板的聚集 。
3.藻酸双酯钠：兼有降血脂和抑制血小板聚集作用 。 可给0.l克 ， 3次／日口服 。
【抗血小板聚集药物有哪些，新型抗血小板聚集药物】此外 ， 服用磷脂、冠心舒等可抑制动脉壁摄取低密度脂蛋白 ， 防止或减轻动脉粥样硬化 。
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