溶栓的药有哪些，什么情况下可以用溶栓药( 二 )
国内最好的溶栓药 我认为药物溶栓最好用于临床治疗 ， 离开医院回家调瑆最好选择卫食准字产品更安全无副作用 ， 以我个人观点QK溶栓酶效果明显 ， 我们体验后也推荐身边的人使用 ， 均有高度好评
融化血栓的药有哪些 溶血栓药物简介
早期的第一代溶血栓药物为链激酶（Strepto kinase ， SK）、尿激酶（Urokinase ， UK）、蚓激酶（Lumbrukinase）、尿激酶原（Pro-urokinase）、葡激酶（Staphylokinase）、甲氧苯甲酰纤溶酶原链激酶激活剂、蛇毒抗栓酶 。
第二代溶血栓药物alteplase（中文商品名为阿替普酶 ， t-PA）是一种重组组织型纤溶酶原激活剂 ， 这是世界上第一个基因重组溶栓药 ， 由美国Genetech公司开发上市 。 由于该药需要在真核细胞中表达 ， 工艺要求较高 ， 而且临床使用剂量大 ， 所以在生成上存在一些问题 。
目前溶栓药已经发展到第三代 。 1996年德国宝灵曼（Boehringer Mannheim GmbH）公司研制的Retepla se（商品名Retavase ， 瑞替普酶）是其中的代表 。 瑞替普酶是一种蛋白质修饰药物 ， 为重组人组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失变异体 ， 具有半衰期长、溶栓作用强、副作用小等优点 ， 受到心脑血管病专家的重视 。
正在研究开发的第三代溶栓药均为t-PA变异体 ， 如TNKase（teneplase ， TNK-t-PA）、Monteplase、La noteplase（nateplase ， n-PA）等 。 第三代溶栓药的共同特点是能快速溶栓、开通堵塞的冠状动脉、恢复血液循环 ， 治愈率达到73％～83％ 。 而且还有不一定要在医院内进行静脉注射、不需因体重而调整剂量、半衰期长等优点 。
国内最好的溶栓药是什么 3小时内最佳抢救时间.
溶血栓药物简介
早期的第一代溶血栓药物为链激酶（Strepto kinase ， SK）、尿激酶（Urokinase ， UK）、蚓激酶（Lumbrukinase）、尿激酶原（Pro-urokinase）、葡激酶（Staphylokinase）、甲氧苯甲酰纤溶酶原链激酶激活剂、蛇毒抗栓酶 。
第二代溶血栓药物alteplase（中文商品名为阿替普酶 ， t-PA）是一种重组组织型纤溶酶原激活剂 ， 这是世界上第一个基因重组溶栓药 ， 由美国Genetech公司开发上市 。 由于该药需要在真核细胞中表达 ， 工艺要求较高 ， 而且临床使用剂量大 ， 所以在生成上存在一些问题 。
目前溶栓药已经发展到第三代 。 1996年德国宝灵曼（Boehringer Mannheim GmbH）公司研制的Retepla se（商品名Retavase ， 瑞替普酶）是其中的代表 。 瑞替普酶是一种蛋白质修饰药物 ， 为重组人组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失变异体 ， 具有半衰期长、溶栓作用强、副作用小等优点 ， 受到心脑血管病专家的重视 。
正在研究开发的第三代溶栓药均为t-PA变异体 ， 如TNKase（teneplase ， TNK-t-PA）、Monteplase、La noteplase（nateplase ， n-PA）等 。 第三代溶栓药的共同特点是能快速溶栓、开通堵塞的冠状动脉、恢复血液循环 ， 治愈率达到73％～83％ 。 而且还有不一定要在医院内进行静脉注射、不需因体重而调整剂量、半衰期长等优点 。
2 发展过程与近况
2.1 国外的有关研究
德国Boehringer Mannheim公司投入 10亿美元 ， 从20世纪80年代后期开始第三代t-PA的研制 。 1996年瑞替普酶问世 。 Kalyan等得到删除t-PA的N末端结构区域的变异体 ， 并对其结构功能和生化特性进行了报道 。 Kohnert等对瑞替普酶的一级结构、生化特性和动力学进行了分析；证明该药与CHO表达的产品有相似的生物学活性和纤维蛋白亲和性 。 并报告了CHO表达的t-PA变异体kringle2和protease domai n两个结构域 ， 体外实验证明其纤维蛋白酶形成率与t-PA有明显不同 。 近年来国外的研究主要集中在对该类药的临床疗效研究上 。
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